Que doença é essa?

• Atresia esofágica (OA) é uma condição em que uma pequena seção do esôfago não se formou e não está conectada ao estômago. O alimento não pode passar da garganta para o estômago. A extremidade inferior do esôfago é cega (atresia esofágica pura) ou se comunica com a traqueia (fístula traqueoesofágica). Também é descrito um tipo raro de fístula H.

Como é diagnosticado?

• A varredura pré-natal é sugestiva em muitos casos. O exame clínico após o nascimento e a radiografia com sonda nasogástrica são diagnósticos.

Como é tratado?

• É tratada por cirurgia, na qual é feita a reconstrução.

Quando deve ser operado?

• Deve ser feito após a estabilização do recém-nascido e geralmente é feito dentro de 24-48h após o nascimento.

Existem outros métodos alternativos de tratamento?

• Nos casos indicados, a cirurgia é a única opção de tratamento.

O que tudo que eu preciso saber antes da cirurgia do meu filho?

• Leia o folheto informativo “Tudo o que você precisa saber antes da cirurgia do seu filho” no site

Como é feita a cirurgia?

• A cirurgia é feita por toracotomia aberta ou correção toracoscópica (TREAT). Em ambos os métodos, a fístula com traqueia, se presente, é ligada e o esôfago é unido à extremidade cega superior. Se o comprimento for curto, então o desvio em termos de gastrostomia e esofagostomia cervical é feito. O tipo H é tratado por abordagem cervical ou torácica.

Observações

• Para obter mais detalhes sobre a cirurgia, entre em contato com seu cirurgião.

Fotografias e vídeos relacionados

• Algumas fotos de etapas realizadas por mim e link de vídeo são fornecidas aqui para fins de aprendizagem.