একটি sacrococcygeal teratoma (SCT) হল একটি জন্মগত  বৃদ্ধি বা টিউমার যা নিতম্বের ঠিক উপরে মেরুদণ্ডের গোড়ায় বিকশিত হয়। এটি সবচেয়ে সাধারণ নবজাতকের (নবজাতক) টিউমার, প্রতি 40,000 শিশুর মধ্যে প্রায় 1 জনকে প্রভাবিত করে

প্রসবপূর্ব স্ক্যানের মাধ্যমে রোগ নির্ণয় করা যেতে পারে। যদি টেরাটোমা সম্পূর্ণরূপে পেলভিস বা পেটের ভিতরে থাকে তবে তা অবিলম্বে স্পষ্ট নাও হতে পারে তবে অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির বৃদ্ধির চাপের কারণে শিশুটি প্রত্যাশিতভাবে প্রস্রাব বা মলত্যাগ না করলে সন্দেহ হয়।

যখন নবজাতক স্থিতিশীল থাকে, তখন সাধারণ চেতনানাশক অধীনে অস্ত্রোপচার অপসারণ করা হয়। ইমেজিং স্ক্যান যেমন আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যান বা সিটি বা এমআরআই স্ক্যান টেরাটোমা এবং এর রক্ত সরবরাহ আরও বিস্তারিতভাবে দেখতে। টেরাটোমা দ্বারা নিঃসৃত হতে পারে এমন নির্দিষ্ট প্রোটিনের মাত্রা (AFP এবং BHFG) খুঁজতে রক্ত পরীক্ষা করা হবে।

বৃদ্ধির অবস্থানের উপর নির্ভর করে চার ধরনের SCT রয়েছে:

• টাইপ I যেখানে প্রায় সমস্ত টিউমার শরীরের বাইরে থাকে

• টাইপ II যেখানে টিউমার প্রধানত শরীরের বাইরে থাকে তবে একটি ছোট অংশ পেলভিস বা পেটে থাকতে পারে

• টাইপ III হল যেখানে টিউমার প্রধানত পেলভিস বা পেটের ভিতরে থাকে তবে একটি ছোট অংশ শরীরের বাইরে থাকতে পারে

• টাইপ IV হল যেখানে পুরো টিউমারটি পেলভিস বা পেটের ভিতরে থাকে

সমস্ত ফর্ম অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে অপসারণ করা যেতে পারে, তবে III এবং IV SCT বা খুব বড় আকারের বৃদ্ধিতে চিকিত্সা আরও জটিল হতে পারে।

সার্জারি প্রস্তাবিত চিকিত্সা। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এসসিটি সৌম্য (ক্যান্সারযুক্ত নয়) তবে অল্প সংখ্যক ক্ষেত্রে, পরীক্ষাগারে পরীক্ষা করার সময় তারা ক্যান্সারযুক্ত (ম্যালিগন্যান্ট) হতে পারে। ক্যান্সার আক্রান্তদের কেমোথেরাপির প্রয়োজন হবে।

ওয়েবসাইটের তথ্য পুস্তিকা "আপনার সন্তানের অস্ত্রোপচারের আগে আপনার যা জানা দরকার" পড়ুন।

জেনারেল অ্যানেস্থেশিয়ার অধীনে, টেরাটোমার চারপাশে নিতম্বের চারপাশে একটি ছেদ তৈরি করা হয় এবং টিউমারটি বের করা হয়। টেরাটোমা যদি III বা IV ধরনের হয়, we  পেটেও একটি ছেদ বা ল্যাপারোস্কোপি করতে হতে পারে।

অস্ত্রোপচারের আরও বিস্তারিত জানার জন্য, আপনার সার্জনের সাথে যোগাযোগ করুন

me  দ্বারা করা পদক্ষেপের কয়েকটি ফটোগ্রাফ এখানে শেখার উদ্দেশ্যে দেওয়া হয়েছে