Quelle est cette maladie ?

• L'hydrocéphalie est définie comme une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien (LCR) dans la tête causée par une perturbation de la formation, de l'écoulement ou de l'absorption. Bien qu'il existe plusieurs causes d'hydrocéphalie infantile, la condition est la plus associée aux anomalies congénitales malformation du tube neural/spina bifida et sténose de l'aqueduc.

Comment est-il diagnostiqué ?

• Les scintigraphies prénatales, l'examen clinique, l'USG après la naissance, l'IRM sont utiles au diagnostic. Il peut y avoir une faiblesse des membres inférieurs et des problèmes urologiques.

Comment est-il traité ?

• La réparation chirurgicale de l'anomalie du tube neural et le drainage du LCR (shunt VP/troisième ventriculostomie endoscopique-ETV) sont des options de traitement. Chez les nouveau-nés, le shunt VP est couramment utilisé pour l'hydrocéphalie.

Quand faut-il l'opérer ?

• La chirurgie dépend de la situation clinique et des anomalies associées de l'enfant et de l'équipe soignante qui ont décidé du moment optimal de la chirurgie.

Existe-t-il d'autres méthodes de traitement alternatives?

• Dans les cas indiqués, la chirurgie est l'option de traitement.

Que dois-je savoir avant la chirurgie de mon enfant ?

• Lisez le livret d'information « Tout ce que vous devez savoir avant la chirurgie de votre enfant » sur le site Web.

Comment se déroule la chirurgie ?

• Le shunt VP est un tube qui draine l'eau du cerveau vers l'abdomen et est placé chirurgicalement. Il se trouve sous la peau et y reste généralement toute la vie. Le shunt est de deux types : programmable (Meditronic) et non programmable (Surgiwear).

Remarques

• Pour plus de détails sur la chirurgie, contactez votre chirurgien.

Photographies et vidéos associées

• Quelques photographies d'étapes effectuées par moi sont données ici à des fins d'apprentissage