Quelle est cette maladie ?

• La maladie de Hirschsprung est l'absence congénitale de cellules ganglionnaires dans l'intestin et l'absence de ces cellules provoque une obstruction de l'intestin.  Ces bébés peuvent présenter à la naissance un retard à l'évacuation des selles ou avoir des selles anormales associées à une distension abdominale et des vomissements.

Comment est-il diagnostiqué ?

• Le diagnostic se fait par l'anamnèse et l'examen cliniques, suivis d'investigations telles qu'une radiographie abdominale, un lavement baryté/gastrografine. La confirmation se fait par biopsie (biopsie rectale ou laparotomie et biopsie).

Comment est-il traité ?

• La chirurgie est la seule modalité disponible pour traiter cette condition.

Quand faut-il l'opérer ?

• La chirurgie doit être effectuée après le diagnostic, mais dépendra de la situation clinique de l'enfant.

Existe-t-il d'autres méthodes de traitement alternatives?

• La gestion médicale n'est pas réussie dans cette condition.

Que dois-je savoir avant la chirurgie de mon enfant ?

• Lisez le livret d'information « Tout ce que vous devez savoir avant la chirurgie de votre enfant » sur le site Web.

Comment se déroule la chirurgie ?

• Il existe des procédures sévères pour cette condition, y compris la chirurgie ouverte et laparoscopique. Votre Chirurgien Pédiatre est la meilleure personne pour en discuter avec vous afin que vous puissiez prendre une décision éclairée.

Remarques

• Pour plus de détails sur la chirurgie, contactez votre chirurgien.

Photographies et vidéos associées

• Quelques photographies d'étapes effectuées par moi et un lien vidéo est donné ici à des fins d'apprentissage