top of page
Blue Gradient

माता-पिता के लिए जानकारी

जन्मजात फुफ्फुसीय वायुमार्ग विकृति (CPAM) or 

 जन्मजात सिस्टिक एडेनोमैटॉइड मालफॉर्मेशन (CCAM) और ब्रोंकोजेनिक सिस्ट 

  • यह रोग क्या है?

    • कंजेनिटल पल्मोनरी एयरवे मालफॉर्मेशन (सीपीएएम) एक दुर्लभ जन्मजात जन्म दोष है जिसमें असामान्य फेफड़े के ऊतकों का सिस्टिक द्रव्यमान शामिल होता है। इस स्थिति को जन्मजात सिस्टिक एडेनोमैटॉइड मालफॉर्मेशन या सीसीएएम के रूप में संदर्भित किया जाता था। सीपीएएम में, पुटीय द्रव्यमान सामान्य फेफड़े के ऊतकों के रूप में कार्य नहीं करता है। दूसरी ओर, ब्रोंकोजेनिक सिस्ट पल्मोनरी हिलम के पास या मीडियास्टिनम (ग्रासनली के पास) में स्थित होते हैं। जबकि ब्रोन्कोजेनिक सिस्ट वायुमार्ग से उत्पन्न होते हैं और अक्सर घनिष्ठ रूप से जुड़े रहते हैं, वे आमतौर पर विकास के दौरान वायुमार्ग के साथ अपना संचार खो देते हैं।  जब वे वायुमार्ग के साथ संचार करते हैं तो वे ठोस द्रव्यमान के रूप में दिखाई देते हैं या शायद ही कभी वे हवा से भरे (द्रव स्तर) होते हैं।

  • इसका निदान कैसे किया जाता है?

    • नवजात शिशु में चेस्ट एक्स-रे द्वारा इसका निदान किया जाता है। कई बार सीईसीटी की भी जरूरत पड़ती है। इन दोनों संस्थाओं को रोमक म्यूकोसा के साथ पंक्तिबद्ध किया जा सकता है। ब्रोन्कोजेनिक पुटी में वायुकोशीय ऊतक के साथ संबंध नहीं होता है, एक विशेषता जो सीपीएएम से इसके भेद में सहायक होती है। कभी-कभी, फेफड़ों के भीतर सूजन वाले सिस्ट के साथ, विशिष्ट घाव या अंतर्निहित विकार की प्रकृति का पता लगाना असंभव हो सकता है

  • इसका इलाज कैसे किया जाता है?

    • उपचार शल्य चिकित्सा है, जिसमें फेफड़े के रोग वाले हिस्से को हटा दिया जाता है

  • इसे कब संचालित किया जाना चाहिए?

    • संचालन का निर्णय निदान पर नैदानिक स्थिति पर निर्भर करेगा।

  • क्या उपचार के अन्य वैकल्पिक तरीके हैं?

    • सर्जरी केवल साधन उपलब्ध है।

  • अपने बच्चे की सर्जरी से पहले मुझे क्या पता होना चाहिए?

    • वेबसाइट में "आपके बच्चे की सर्जरी से पहले आपको जो कुछ भी जानने की जरूरत है" जानकारी पुस्तिका पढ़ें।

  • सर्जरी कैसे की जाती है?

    • सर्जरी थोरैकोटॉमी और लोबेक्टॉमी है। इसमें सर्जन बच्चे की छाती के ऊपर चीरा लगाता है और फेफड़े के असामान्य लोब को हटा देता है। यह एक बड़ी सर्जरी है और इसमें पीडियाट्रिक एनेस्थीसिया और एनआईसीयू/पीआईसीयू की मदद की जरूरत है। सर्जरी के बाद बच्चे को आईसीयू में रखा जाता है, कभी-कभी वेंटीलेटर पर भी।

  • टिप्पणियां

    • सर्जरी के बारे में अधिक जानकारी के लिए अपने सर्जन से संपर्क करें

  • संबंधित तस्वीरें और वीडियो

    • सीखने के उद्देश्य से me  द्वारा किए गए चरणों की कुछ तस्वीरें यहां दी गई हैं

55_1.jpg
55_2.jpg
55_3.jpg
55_4.jpg
forgut duplication.jpg

डॉ संदीप कुमार सिन्हा

Pediatric सर्जन, बाल मूत्र रोग विशेषज्ञ और बाल चिकित्सा लैप्रोस्कोपिक सर्जन

यहां उपलब्ध है:

मधुकर रेनबो चिल्ड्रेन हॉस्पिटल, मालवीय नगर, दिल्ली, भारत

नियुक्ति हेतु
संपर्क या व्हाट्सएप +9176783 03737
ईमेल:Consult@pediatricsurgery.in

bottom of page