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Informação para pais

Malformação anorretal (ARM) em criança do sexo masculino

  • Que doença é essa?

    • Malformação anorretal é um termo genérico usado para descrever vários tipos de anomalias nas quais o ânus e o reto não se desenvolveram adequadamente. Eles podem nascer sem nenhuma abertura anal (inferior), pequena abertura no local errado ou estreitamento da abertura inferior. Geralmente classificamos como anomalias "altas" ou "baixas", dependendo da lacuna entre o intestino e a pele . O intestino pode ser unido por uma fístula (tubo de comunicação) a outra estrutura, como o trato urinário ou o sistema reprodutor.

  • Como é diagnosticado?

    • O diagnóstico é feito por exame clínico principalmente no período do recém-nascido. Investigações como raio-X, raio-X de mesa cruzada em prona, USG e ECO são investigações comumente feitas no período neonatal para diagnosticar a condição e procurar anomalias associadas.

  • Como é tratado?  

    • A cirurgia é a única modalidade disponível para tratar essa condição. É comumente feito de forma escalonada na maioria dos homens, exceto em alguns casos com baixa anomalia.

  • Quando deve ser operado?

    • A cirurgia é feita após 24 horas do nascimento.

  • Existem outros métodos alternativos de tratamento?

    • O tratamento médico não é bem-sucedido nessa condição.

  • O que tudo que eu preciso saber antes da cirurgia do meu filho?

    • Leia as instruções

  • Como é feita a cirurgia?

    • Nos estágios da cirurgia, estágio 1-colostomia, estágio 2-PSARP e estágio 3-colostomia, o fechamento da colostomia é feito para a maioria dos homens. Poucos homens com ARM baixo  precisa apenas de anoplastia. O cirurgião pediátrico decidirá sobre isso.

  • Observações

    • Para obter mais detalhes da cirurgia, entre em contato com seu cirurgião

  • Fotografias e vídeos relacionados

    • Algumas fotos de etapas realizadas por mim são fornecidas aqui para fins de aprendizagem

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