Quelle est cette maladie ?

• La malformation ano-rectale est un terme générique utilisé pour décrire plusieurs types d'anomalies dans lesquelles l'anus et le rectum ne se sont pas développés correctement. Ils  peut naître avec aucune ouverture anale (inférieure), une petite ouverture au mauvais endroit ou une ouverture inférieure rétrécie. L'intestin peut être relié par une fistule (tube de communication) à une autre structure telle que les voies urinaires ou le système reproducteur. Chez les femelles, la plupart des anomalies sont de faibles anomalies.

Comment est-il diagnostiqué ?

• Le diagnostic se fait par l'examen clinique le plus souvent en période néonatale. Les investigations telles que les rayons X, les rayons X sur table croisée sur le ventre, l'USG et l'ECHO sont des investigations couramment effectuées pendant la période néonatale pour diagnostiquer la maladie et rechercher les anomalies associées.

Comment est-il traité ? 

• La chirurgie est la seule modalité disponible pour traiter cette condition. Elle est couramment pratiquée en un seul temps chez les femelles ayant une anatomie appropriée sauf quelques cas avec cloaque ou anomalies complexes

Quand faut-il l'opérer ?

• Le moment de la chirurgie varie et le chirurgien est la meilleure personne pour en décider.

Existe-t-il d'autres méthodes de traitement alternatives?

• La gestion médicale n'est pas réussie dans cette condition.

Que dois-je savoir avant la chirurgie de mon enfant ?

• Lis les instructions

Comment se déroule la chirurgie ?

• Les femmes ont besoin d'une anoplastie (ASARP ou PSARP) ou d'une mobilisation totale des sinus urogénitaux. Le chirurgien pédiatre en décidera.

Remarques

• Pour plus de détails sur la chirurgie, contactez votre chirurgien

Photographies et vidéos associées

• Quelques photographies d'étapes effectuées par moi sont données ici à des fins d'apprentissage